Об этом проекте PheWeb

Этот сайт был создан с помощью PheWeb (оригинальный репозиторий: версия 1.3.16, наш репозиторий). Геномные координаты: GRCh37.

Команда участников проекта

Дмитрий Усольцев1-5, Никита Колосов1-5, Оксана Ротарь1, Александр Лобода1-3, Мария Бояринова1, Екатерина Могучая1, Екатерина Колесова1, Анастасия Ерина1, Кристина Толкунова1, Валерия Резапова1-3, Иван Молотков4-5, Олеся Мельник1, Ольга Фрейлихман1, Надежда Паскарь1, Асият Алиева1, Елена Баранова1, Елена Боженова1, Ольга Бельева1, Елена Васильева1, София Кибкало1, Ростислав Скитченко1, Алина Бабенко1, Алексей Сергушичев1, Алена Душина6, Екатерина Лопина6, Ирина Басырова6, Роман Либис6,
Дмитрий Дупляков7,8, Наталья Черепанова8, Kati Donner9, Paivi Laiho10, Анна Костарева1,2, Александра Конради1,2, Евгений Шляхто1, Aarno Palotie3,9,11, Mark J. Daly3,9,11 и
Никита Артемов1-5,9,11

1 - Национальный Медицинский Исследовательский Центр имени В. А. Алмазова, Санкт-Петербург, Россия
2 - Университет ИТМО, Санкт-Петербург, Россия
3 - Broad Institute, Cambridge, MA, USA
4 - Institute for Genomic Medicine, Nationwide Children's Hospital, Columbus, USA
5 - Department of Pediatrics, Ohio State University, Columbus, OH, USA
6 - Оренбургский Государственный Медицинский Университет, Оренбург, Россия
7 - Самарский Государственный Медицинский Университет, Самара, Россия
8 - Самарский Областной Кардиологический Диспансер, Самара, Россия
9 - Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), Helsinki, Finland
10 - Finnish Institute for Health and Welfare (THL), Helsinki, Finland
11 - Analytic and Translational Genetics Unit, Massachusetts General Hospital, Boston, MA USA

Для цитирования:
Usoltsev, D., Kolosov, N., Rotar, O. et al. Complex trait susceptibilities and population diversity in a sample of 4,145 Russians. Nat Commun 15, 6212 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-50304-1
BioBank Russia OSMU SSMU SRCD

ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОЕ СОГЛАШЕНИЕ

X

Ни при каких обстоятельствах авторы этого веб-сайта не несут ответственности за любые косвенные, случайные, особые или штрафные убытки, возникающие в результате или в связи с вашим доступом или использованием или невозможностью доступа или использования веб-сайта или любого связанного с ним программного обеспечения и инструментов, а также любой сторонний контент и услуги, независимо от того, можно ли было предвидеть ущерб и были ли авторы уведомлены о возможности такого ущерба. Если вы используете эту платформу, вы соглашаетесь:

  • завершить обзор информационного модуля об ответственном использовании геномных данных перед доступом к информации;
  • не использовать Сводные результаты геномики (СРГ) для повторной идентификации лиц или получения информации, которая может позволить легко установить личность участника;
  • использовать СРГ для продвижения научных исследований или улучшения здравоохранения.

Закрыв это окно, Вы принимаете условие использования данного ресурса!